Bu araştırma, cinsiyet ve vücut büyüklüğündeki doğal farklılıkları dikkate almayan hipertrofik kardiyomiyopati testlerinin yetersiz olduğunu buldu. Doktorlar, kadınlarda potansiyel olarak ölümcül bir kalp hastalığı olan hipertrofik kardiyomiyopatiyi teşhis etmekte başarısız oluyor çünkü testler 1970’lerden kalma eski çalışmalara dayanıyor ve cinsiyet ve vücut büyüklüğündeki doğal farklılıkları dikkate almıyor.
Hipertrofik kardiyomiyopati (HCM), kalbin kas duvarının kalınlaşması ve kalbin kanı vücuda pompalamasını zorlaştıran genetik bir hastalıktır. 500 kişiden birini etkiler ve kalp durması ve ani ölüme neden olabilir.
Ancak British Heart Foundation tarafından finanse edilen bir araştırma, durumun teşhisi için mevcut kılavuzların tamamen yetersiz olduğunu buldu. Bulgular, Journal of the American College of Cardiology’de yayınlandı. HCM teşhisi konan üç kişiden ikisi erkektir, ancak araştırmacılar kadınların da durumdan aynı derecede etkilendiğini söyledi.
HCM, kalbin ana pompalayan odası olan sol ventrikülün duvarının kalınlığını ölçmek gibi çeşitli testler ve taramalar kullanılarak teşhis edilir. Son beş on yıldır, HCM teşhisi için eşik herkes için 15 mm olarak belirlenmiştir. Kas bundan daha kalın ise, hastanın HCM’ye sahip olduğu kabul edilir.
Araştırma, bunun yetersiz olduğunu ve cinsiyet ve vücut büyüklüğündeki doğal farklılıkları dikkate almadığını buldu. Çalışmaya, yaşı, cinsiyeti ve boyutu dikkate alarak yeni bir yöntem kullanılarak durumu incelenen 1.600 HCM hastası dahil edildi. Araştırmacılar, binlerce kalp taramasını okuyan yapay zekayı içeren yeni yöntemin, özellikle kadınlar için faydalı olduğunu ve HCM tanımlamasını yüzde 20 artırdığını buldu.
Daha fazla test, İngiltere Biyobankası’ndaki 43.000’den fazla kişiden alınan veriler üzerinde gerçekleştirildi. Yeni kişiselleştirilmiş eşikler uygulandığında, HCM teşhisi konan kişilerin toplam sayısı daha düşük oldu, bu da daha az yanlış teşhis olduğunu gösteriyor.
Kadınlar, tanımlananların %44’ünü oluşturarak, kadınların teşhis konulmaktan kaçındığına dair inancı yansıtan erkekler ve kadınlar arasında daha eşit bir dağılım vardı. Araştırmaya liderlik eden University College London ve St Bartholomew hastanesi’nden klinik araştırma görevlisi Dr. Hunain Shiwani, mevcut eşiğin 1970’lerden kalma çalışmalara dayandığını ve yeniden gözden geçirilmesi gerektiğini söyledi.
“Yaş, cinsiyet veya boyutu ne olursa olsun herkes için aynı kesme noktasına sahip olmak, kalp duvarı kalınlığının bu faktörlerden güçlü bir şekilde etkilendiği gerçeğini tamamen görmezden geliyor. Araştırmamız, kişiselleştirilmiş bir yaklaşımın teşhis doğruluğunu artırdığını gösteren çok beklenen bir güncellemeyi sağlıyor. “HCM için etkili tedaviler ilk kez kullanılmaya başlanıyor ve bu da onlara ihtiyaç duyanları doğru bir şekilde tanımlayabilmemizin her zamankinden daha önemli hale gelmesini sağlıyor.”
British Heart Foundation’da klinik direktör ve klinik kardiyolog olan Dr. Sonya Babu-Narayan, “Hipertrofik kardiyomiyopati ciddi, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir durumdur ve gözden kaçan teşhis, yeni ve etkili tedavilerden yararlanabilecek kişilerin ağdan kaçmasına neden olabilir. “Aynı zamanda, bir teşhisin kendisi yaşamı değiştiren bir olaydır ve insanları yanlış teşhis etmemeyi sağlamak için her türlü çabayı göstermeliyiz.
“Bu çalışma, geleneksel tek beden herkese uyar yaklaşımını güncelleyerek, hipertrofik kardiyomiyopati teşhisine önemli bir katkıda bulunan anormal kalp duvarı kalınlığını yeniden tanımlıyor.
